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4 novembre 2004

 

 

Inizia la corsa nelle Regioni per chiedere “un rapido completamento dell'iter per il riconoscimento ufficiale  della MCS (Sensibilità Chimica Multipla) da parte del Ministero della Salute”

.Nella scorsa seduta notturna del Consiglio Regionale del Lazio è stata approvato un ordine del giorno seguendo gli Enti Locali apripista in Italia: Consiglio Provinciale di Forlì-Cesena (14 ottobre scorso), Consigli Comunali di Cesena, Cesenatico e Bertinoro (21, 22 e 25 ottobre).Nella mozione approvata il 3 novembre il Consiglio Regionale del Lazio chiede:       Un rapido completamento dell'iter per il riconoscimento ufficiale della Sensibilità Chimica Multipla da parte del Ministero della Salute per addivenire all'istituzione da parte del Ministero di un Centro di riferimento italiano per la diagnosi, la cura e la ricerca sulla Sensibilità Chimica Multipla e la definizione di un protocollo di trattamento dei malati di MCS in tutti gli Ospedali ed Aziende Sanitarie. omogeneo in tutto il territorio nazionale. (04/11/04)

 

 

SENSIBILITA’ CHIMICA MULTIPLA:

IL CONSIGLIO REGIONALE DEL LAZIO APPROVA  UN' ORDINE DEL GIORNO PER  IL RICONOSCIMENTO DELLA SINDROME.  IL MINISTRO DELLA SALUTE SIRCHIA RISPONDE ALLA SENATRICE BIANCONI

 Inizia la corsa nelle Regioni per chiedere “un rapido completamento dell'iter per il riconoscimento ufficiale  della MCS (Sensibilità Chimica Multipla) da parte del Ministero della Salute”. Nella scorsa seduta notturna del Consiglio Regionale del Lazio è stata approvato un ordine del giorno seguendo gli Enti Locali apripista in Italia: Consiglio Provinciale di Forlì-Cesena (14 ottobre scorso), Consigli Comunali di Cesena, Cesenatico e Bertinoro (21, 22 e 25 ottobre).Nella mozione approvata il 3 novembre il Consiglio Regionale del Lazio chiede:       Un rapido completamento dell'iter per il riconoscimento ufficiale della Sensibilità Chimica Multipla da parte del Ministero della Salute per addivenire all'istituzione da parte del Ministero di un Centro di riferimento italiano per la diagnosi, la cura e la ricerca sulla Sensibilità Chimica Multipla e la definizione di un protocollo di trattamento dei malati di MCS in tutti gli Ospedali ed Aziende Sanitarie. omogeneo in tutto il territorio nazionale. L'interessamento da parte del Ministero della Salute per la produzione di farmaci assolutamente privi di coloranti. conservanti. additivi, zuccheri ed aromi, gravemente tossici per chi è affetto da MCS, nonché alimenti, integratori alimentari, prodotti per l’igiene della persona e detersivi biologici indispensabili agli stessi.          L’individuazione, da parte della Giunta Regionale, del Centro regionale di riferimento per la diagnosi e la terapia per la MCS. La Giunta Regionale è impegnata, secondo l’atto approvato dal Consiglio, a  “promuovere una forte azione istituzionale nei confronti del Ministero per la Salute, affinché… promuova l'inserimento dell'MCS nell'elenco delle patologie rare con relativa esenzione da ticket per diagnosi e terapia; Introduca l'MCS tra le malattie passibili di riconoscimento di invalidità; definisca adeguati provvedimenti di tutela del lavoro per i pazienti affetti da MCS, attraverso forme alternative di attività lavorativa… e sostegni economici a quei pazienti che hanno assoluto bisogno di particolari prodotti, come alimenti integratori alimentari, prodotti per l'igiene della persona e detersivi biologici.” Infine che “promuova progetti di prevenzione mirati per la tutela della salute dei lavoratori e dei cittadini nei confronti dell’MCS”.La proposta di mozione è stata presentata  dal capogruppo di Rifondazione Salvatore Buonadonna. Nel pomeriggio di oggi giunge notizia della risposta del Ministro della Salute, Girolamo Sirchia, al Sen. Laura Bianconi. Nella lettera, datata 19 ottobre, il Ministro rispondendo alla Senatrice di Forza Italia che sollecita l'inserimento della Sindrome da Sensibilità Chimica Multipla (MCS) tra le malattie rare (decreto ministeriale n. 279 del 2001) afferma che “rinnovo l'impegno, già assunto in sede parlamentare, di farmi personalmente promotore della proposta presso la Commissione nazionale per la definizione e l'aggiornamento dei Livelli essenziali di assistenza (LEA) e presso la Conferenza Stato-Regioni, sedi istituzionali nelle quali sarà prossimamente discussa la revisione del decreto…” La MCS è una gravissima sindrome immuno-tossica infiammatoria che causa moltissime patologie disabilitanti che interessano vari sistemi fisiologici: sistema renale; gli apparati respiratorio, cardiocircolatorio, digerente, tegumentario; sistema neurologico; sistema muscolo scheletrico ed endocrino-immunitario.  Nell’arco di pochi anni dalla manifestazione di MCS i sintomi si cronicizzano e, senza un adeguato sostegno, la sindrome può avere conseguenze molto gravi sino a provocare emorragie, collassi, ictus o infarti. Inoltre a causa l’infiammazione cronica, tipica dello stato di MCS, si è portati  a sviluppare con alta incidenza forme tumorali o leucemiche. E’ riconosciuta negli Stati Uniti, in Canada e Germania. Dai dati dell’Associazione dei malati AMICA sono quattro i malati diagnosticati nella Provincia di Forlì-Cesena, 40 nella Regione Emilia-Romagna e oltre 300 sul territorio nazionale. Il sito internet della Campagna Riconoscimento è www.riconoscimentomcs.135.it FONTE: COMUNICATO STAMPA ASSOCIAZIONE AMICA. SCARICA IL DOSSIER

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